藥物質量檢測檢測過程的步是使瓶子以規定的速度旋轉。由于瓶子旋轉，瓶內液體形成旋渦，在旋轉的離心力作用下，不溶性微粒獲得動力。這些懸浮顆粒獲得動能向瓶壁運動。然后，通過機器上的剎車裝置使小瓶在規定的時間內停止下來。由于摩擦阻力的作用，旋渦崩潰，懸浮顆粒在藥夜中旋轉和上升。顆粒的運動圖像投射到的SD傳感器，SD傳感器上的“”感受到光照的強度變化并把這種光信號轉化為電信號。電信號的變化量正比于顆粒的大小，并與預設的靈敏度比較。如果信號**出了預設的敏感程度極限，該瓶子即被認為是有缺陷并被機器發送到廢品桶。在檢測過程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污漬不會被SD傳感器剔除。
藥品外觀質量檢查制度：
（1）標簽內容清晰可辨，批文、批號、生產廠家等齊全。
（2）劑：溶液澄明，無異物，無結晶，顏色正常，瓶身無破損，無疵點；小針劑無漏氣，大輸液不松蓋。
（3）片劑：無破碎、松散、變色、發霉、粘瓶、斑點。糖衣片還應無退色、龜裂、溶化、膨脹等現象。
（4）溶液劑：應無變色、沉結、沉淀、分層、發霉、發酵、酸敗、異臭等現象。
（5）散劑、沖劑：應無變色、風化、結塊、異臭、霉變、蟲蛀等現象。
（6）霜劑、軟膏劑：色澤無變化，無霉變、結塊、溶化、分層、油脂酸敗、異臭等現象。
（7）其它藥品要根據其理化性質，作相應的外觀檢查。
（8）外觀檢查發現有疑問時，應暫停使用，必要時送藥檢部門檢定，待核實確認合格后，方可使用。

藥物質量檢測產品批號及效期：
1、印刷字體類型、大小；
2、字體邊緣清晰程度；
3、數字組成應符合常規；
4、產品批號表示日期應不**過現在日期。有效期標示方法應正確。

藥物質量檢測箱面：
1、表面平整情況；
2、表面光澤亮暗程度如何；
3、是否有涂膜、涂膠或壓膜

藥物質量檢測材質：
1、材料類別、瓦楞紙的層數及規格等；
2、厚度、重量、及硬度；
3、纖維粗細程度
廣東省華微檢測股份有限公司憑借雄厚的技術力量為省內外多家高校、企業長期提供檢測服務及技術支持。我們以好的檢測、優良的服務獲得了客戶的信賴。

廣東省華微檢測技術股份有限公司Guangdong Huawei Testing  Co., LTD由廣州市微生物研究所、廣東華南新藥創制有限公司、廣東省微翔投資中心（普通合伙）合資共建。投資控股公司廣州市微生物研究所是一家技術開發型研究所，主要從事檢驗檢測、生物制藥、微生物技術等領域的研究、產品開發和技術服務，于1998年通過了計量認證(CMA)， 2003年通過了中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，2011年通過了食品檢驗機構資質認定（CMAF），管理體系符合ISO/IEC 17025、RB/T 214的要求，在三方檢測領域具有豐富的經驗和一定的影響力。投資合作方廣東華南新藥創制有限公司是一家從事新藥篩選、評價和測試，新藥研發和技術服務的企業，在新藥項目研發、新藥創制技術服務等方面具有豐富的經驗。為推動粵港澳大灣區 全國生物產業自主創新能力的提升、發展，同時拓展大健康產業相關檢測業務板塊，整合各方人才、設備、資金等資源優勢，三方共同投資于2020年7月注冊成立廣東省華微檢測技術股份有限公司。

公司注冊資本5000萬元，現共有實驗場地約3800平方米，擁有氣相色譜儀（GC）、液相色譜儀（HPLC）、氣質譜聯用儀（GC-MS/MS），液質聯用儀（LC-MS/MS）、電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）、全自動生化分析儀、全自動分析儀、血球分析儀等檢測儀器設備。